近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）宣布同意为 CAR- T 疗法买单，即向医院支付数十万美元，用于 CAR- T 疗法治疗特定的癌症患者。据美国政府支付机构发言人表示，该医保经由医保 B 部分，涵盖了特定残疾人，终末期肾癌患者或 65 岁及以上人口的医疗需求，CMS 将为诺华公司的 CAR- T 疗法 Kymriah 向医院支付 50 万美元，为吉利德公司的 CAR- T 疗法 Yescarta 向医院支付约 40 万美元，不过，患者仍需支付 20% 的治疗费用。

2017 年 8 月，FDA 批准诺华的 CAR- T 疗法 Kymriah（tisagenlecleucel）上市，用于治疗罹患 B 细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治或出现两次及以上复发的 25 岁以下患者，这是人类历史上批准的首款 CAR- T 疗法，也是在美国境内 FDA 批准的首款基因疗法！仅仅两个月之后，2017 年 10 月，Kite Pharma 的 CAR- T 疗法 Yescarta（axicabtagene ciloleucel）获得 FDA 批准上市，成为第二款获批的 CAR- T 疗法，用于治疗已接受两种或两种以上系统治疗的复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者。

作为世界首批获准的 CAR- T 疗法，除了疗效，Kymriah 和 Yescarta 价格也一直备受关注，当时就有保险业者和  医药  福利经理人（PBMs）预计 CAR- T 疗法的费用很高，果不其然，Kymriah 定价为 47.5 万美元，Yescarta 定价为 37.3 万美元，事实上，早在 Kymriah 获批之前，就有患者对 Kymriah 的定价提出了意见，当时诺华针对此事回应称，公司在 CAR- T 疗法上进行了不菲投资，同时考虑到该疗法对患者、社会和医疗卫生系统的短期、长期价值，以及外部健康经济专家的意见，基于临床疗效付费也是策略之一，这样的话，付费者根据临床成功率来支付，这种方案也有利于让美国卫生系统尽快接受肿瘤治疗新技术。

“不同于传统的医疗模式，这种治疗还是第一次，存在很多挑战，包括支付方式。” 美国最大的 PBM 之一 Express Scripts Holding Co. 的首席医疗官 Steve Miller 表示，因此，CMS 也谨慎地评估了 CAR- T 覆盖患者量的风险。

医疗保险通常支付药物的净价格，也有包括给拨款人的返款，对于医保 B 部分涵盖的治疗，这个比例是 6%。然而，当药物是新药时，医保没有关于净价的信息，因此只能暂时将全部批发购置成本加上 6%。CMS 在 Kymriah 和 Yescarta 的管理中，为其设定门诊报销率时也大致符合这种动态模式，至于住院护理，则将 CAR- T 的费用打包入整个住院期间费用。

CMS 发言人证实，该机构已收到新技术附加支付申请，申请允许药物或医疗服务获得特殊付款以用于 Kymriah 和 Yescarta，CMS 称将在 2019 财年征求公众对这些申请的意见。