研究描述了一种在酿酒酵母中实现多重基因组工程的技术（eukaryoticmultiplex automated genome engineering （eMAGE)），该技术是基于在DNA复制过程中，SSAP介导的在滞后链上退火合成寡核苷酸的原理。因该机制是不依赖于Rad51介导的同源重组，不需要双链DNA的断裂，使得在单碱基对的分辨率下精准的染色体修饰效率达到> 40％，并且在靶向的基因位点处没有额外的突变。

研究用羟基脲（hydroxyurea，HU）减慢复制速度会增加等位基因替换的频率（ARF），通过在复制叉处的精确靶向，实现在启动子邻近或相反方向上插入ssODN（>10％），从而在一次转化中将12个寡核苷酸同时掺入到60个靶向突变位点。研究人员进一步制定了酵母细胞群连续多样化的策略，在复制叉处循环引入ssODNs的复杂库，将复杂库进行迭代转化，增加遗传多样性，迅速获得＞105的基因组多样化组合。

eMAGE技术可通过在启动子、基因、终止子中精确导入突变，使异源β-胡萝卜素的生物合成途径多样化，从而改变类胡萝卜素的合成水平。在该研究中，DNA复制、修复、重组的工程化过程可以实现自动化，并为真核生物的多重基因组工程建立一个通用的策略。