来源:生物360 发布者:张荐辕 日期:2015-06-30
在人类与癌症的长期斗争中,一个有效的策略是找到与癌症的发展有关的蛋白质,然后对其设法抑制以达到控制癌症的目的。然而,有很多这样的蛋白质却很难被药物直接作用。
最近,哈佛大学丹娜法伯癌症研究所James E. Bradner博士领导的科学家团队,设计出了一种新的化学策略,提供了一种通用的技术,在原则上可以有选择性地降解任何目标蛋白质。
在这种策略中,该团队将能与目标蛋白质结合的配体通过化学键与另一种以邻苯二甲酰亚胺为基础的分子连接起来,这种分子能够“劫持”一种cullin-RING泛素连接酶的组分cereblon(CRBN),从而启动细胞内的蛋白质降解机制,将目标蛋白质清除。
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